兒童聽損是臨床上常見的一種疾病，目前在台灣1000名新生兒中，大概就有3人患有中度到重度的感覺性聽損，雖然台灣已經全面推廣新生兒聽力篩檢，但受限於普及率偏低，加上無法有效偵測到輕度及晚發性聽損，因此成效並不是很好。
為了彌補新生兒聽力篩檢的不足，台大醫院利用血片基因檢測法，採集1千名嬰兒腳後跟的血，製成血片，並透過DNA在實驗室裡做即時定量分析，結果研究人員在1017名新生兒中，篩檢出17名新生兒聽力異常，其中九名在接受新生兒聽力篩檢時，未能被發現。
不過這個篩檢目前必須自費。
醫生表示，孩童3歲前是聽力語言發展關鍵期，家長一定要隨時注意小孩說話並糾正發音，透過互動來增進聽力和語言能力發展，如果發現孩子有異常，一定要早期治療。
